その他一般館へようこそ！館長です。
ブログを見に来ていただいた方は、よっぽどのファン以外、何が知りたいかで来てくれるんですよ。
これは、『病気ブログ』と言うジャンルなんで病状が知りたくて来てくれてます。
定期的に病状のみを書いてます。
今回は病状のみ書いてみます。
いつもクリックありがとうございます。
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２０２１年２月脊髄小脳変性症で難病認定。
２０２１年１１月終わりごろから２週間点滴治療と検査で入院。
結果、多系統萎縮症と診断。
２０２２年１月介護保険申請。
２０２２年２月介護保険認定調査。
２０２２年３月要介護２認定。
と言うとこです。
そもそもは、おそらく２０１８年ごろ、部屋のカーテンを開けていて体が地震かと思うぐらい揺れている感覚を感じたのが、最初のような気がします。
当時タバコを吸っていたので、タバコを吸った後目が回る感じになったり、上手く歩けなくなりだしました。しかし一時的なことで、タバコを吸って２，３０分すれば元通りなんともありませんでした。
２０１９年１２月頃に、かかりつけ的な町医者へ行くと、詳しく調べようということで大きな病院を紹介される。
２０２０年１月頃受診検査。診断しきれず、パーキンソン病、脊髄小脳変性症の疑い。
別の病院へ行き、脊髄小脳変性症で難病申請。
と言ういきさつです。
進行性の難病で、病状は個人差が大きいようです。
現在、何もない状態で歩けますが、不安定で危なっかしく数メートルだけです。
家の中は杖を使い、壁や手すりを使ってトイレや洗面所、風呂の移動を一人でします。
風呂も一人で入ってます。
外出は誰かいないと出来ません。長距離歩く場合は車イスを借ります。
歯みがきとか字を書くことがしにくいです。字は上手に書けません。
しゃべりにくくなってきました。
えっ？と聞き直されることが増えてきました。
制限はありませんが、血圧が高いのが気になります。
制限がないので、ネットでお取り寄せが趣味になりました。一人でリアル店舗に行けないので…。
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そんなこんなで何とか生きてます。
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