その他一般館へようこそ！館長です。
昨日は在宅リハビリでした。気温の下がる冬は暖冬とは言え体が動きにくいイヤな季節です。
足が血行悪いのか、触って冷たくうっ血してる感じです。
１本指式のソックスはやめて、裸足にして様子見します。
悪くなるようなら受診を、と先生は言ってました。
私は結構辛い難病の、多系統萎縮症、ですが、病気も違ったりしますが他の方に比べてせっぱ詰まった感と言うか、なにか暗いものを感じないそうです。
書いてみます。
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せっぱ詰まった感もよくわかりませんが、結構お気楽に見えるんでしょうか。
確かに、命に関わるような病気ではありませんが、決して症状の軽い病気でもありません。
命に関わらずどんな病気でも辛いです。
例えば指先を少し切ってカットバンを貼る程度だとしても、不自由で嫌でしょ。
健康がいいでしょ。どこも悪くなく、痛いとこもなく、健康な体。これさえあれば…。
せっぱ詰まった感、てのは先生が言うには残りの人生を数えてる人らしい。
が、私にはなく、病気のことを認め受け入れてリハビリも楽しく取り組んでいるし、何より後ろ向きな発言がないらしい。自分ではわかりませんが…。
多系統萎縮症、は難しい病気で今のところ有効な治療法も薬もなく、医者もその手立てはなくただ見守るのみだが、それを悲観して落ち込んだり考えすぎても仕方ないです。
病気は、突然人も選ばずやって来ると思い、私は不自由な体ながら生きています。生きているだけ、この病気で命を落とすことはほとんどない事、不安に思うことは健常者とほぼ同じです。
病人は不幸ではありますが、周りから見るほど不幸ではありません。
遠慮なく私には症状等聞いてください。答えられることは参考になるかどうかわかりませんが全部答えるつもりです。この病気を広めるつもりはありませんが、隠すつもりもありません。
今日も１日特別なことはありませんが平凡を楽しみます。
今日も頭はフワフワクラクラがあり歩きにくいです。
歯も磨きにくいし箸も使いづらいです。
しゃべりづらいです。
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