その他一般館へようこそ!館長です。
昨日は在宅リハビリでした。いつもの先生でいつものメニューでした。無事、メニューをこなすことができました。
その中で、知ることって大事だねー、って話になって…。
書いてみます。
クリックありがとうございます。
↓↓↓↓↓↓
この病気について、あまり知りませんでしたが、これではいけないだろうと言うことで、少しググってみました。
この病気、多系統萎縮症、は厚生労働省指定の難病で、原因ははっきりとわからず、根治治療法もない、とのことです。こんなのは知っています。
この病気の人は全国で約12000人だそうです。これは間違えていて30000人ぐらいと思っていました。わずか12000人です。研究も進まないわけです。
私が生きている時にはわからずでしょう。
しかし、世の中の人にこの病気を知ってもらいたい。
詳しく知らなくても、こんな病気があるんだ、だけでかまいません。
私は、自分がそれと診断されるまで知りませんでした。
何となく怖いんで、しばらく深く知ろうとは思いませんでした。
しかし、知ることによって得るものは大きいです。知っているだけで恐れることなく接することができます。
何事でもそうだと思います。
まずは知らないことを知るとこから始めませんか?
今日も頭はフワフワクラクラがあり歩きにくいです。
歯も磨きにくいし箸も使いづらいです。
しゃべりづらいです。
またのご来館をお待ちしております。
ポチッとしていただけたらうれしいです♬
↓↓↓↓↓
![にほんブログ村 病気ブログへ](https://b.blogmura.com/sick/88_31.gif)
![にほんブログ村 病気ブログ 多系統萎縮症へ](https://b.blogmura.com/sick/multiplesystematrophy/88_31.gif)
![PVアクセスランキング にほんブログ村](https://blogparts.blogmura.com/parts_image/user/pv11100240.gif)
コメント