この病気って？

その他一般館へようこそ！館長です。
たまに自分の病気について調べたりするんですが、人間の体ってホントに不思議です。
多系統萎縮症は原因もわからないし、治療法もない。
そんなことの思いを書いてみます。

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だんだんと日々わずかながら、自分でわからないぐらいゆっくりと進行するこの病気。
個人差が大きく進行具合や症状は人によって違うが、ほぼ同様の過程を辿るらしい。

今私は昨年と比べ、出来なくなったこととして、
・数十メートル以上歩く。
・一人で外出。
・重いものを持つこと。
・長く立つこと。
・普通にしゃべること。

等々、多くの事が出来なくなりました。
今、在宅のリハビリを週一回するようにしました。
外出用に車イスもレンタルし、風呂上りにふらつくので家用に歩行器もレンタルしました。

昨年とは全く変わりました。

今リハビリでは筋力の維持、増強とバランス感覚の維持、強化を目標に取り組んでます。
先生が来るのは週に一回なんで、自主トレが重要になります。
ほぼ毎日やってますよ、時間的に１０分ほどですから。

リハビリで一定の効果はあるようですが、根治治療法のない病気ですから、早いか遅いかだけで結果はいずれにしても歩けなくなるんでしょう。
だったらしなくてもいいような気もしますが、良いと言われることはやっておきたいです。一日でも長く歩きたいですから。

脳神経の病気だから、いくら筋力があっても神経が遮断されたら終わりです。
リハビリも意味なくなります。しかし続けないと筋力は落ちる一方です。
健康な人でも２，３日寝込むと歩きにくくなりますからね。
ホント体って不思議(笑)

意味がないようで意味があるリハビリ。
今日も自主トレ頑張ろう！

今日も頭はフワフワクラクラが強く歩きにくくしゃべりにくいです。
歯も磨きにくいし箸も使いづらいです。
口に食べ物を運びにくく（箸やスプーンで）食べづらいです。

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