今の自分の姿。

その他一般館へようこそ！館長です。
自分自身、最初はこの病気になった事を受け入れられず、対処に困りました。
罹患確率も、１０万分の３程度で原因もハッキリせず治療法もない難病。
受け入れられないのも無理ないです。
書いてみます。

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かなりの検査や、現状の動きやらを見られて、やっと診断されて「多系統萎縮症」と言うものでした。

受け入られないのはマイナスしかなくきちんと受け入れて、自分の出した結論は、この病気を広めるつもりはないけど、この病気を知ってもらおう、となり受け入れることが出来ました。
隠すことなく、すべてをさらけ出し質問も遠慮しないで欲しい。
そんなこんなで自分はいいけど…。

ここ数日見舞客が多いです。その中で、以前の私を知っている人がショック過ぎて受け入れることが出来ないと。

黙って動かなければ、何にもわかりません。しかししゃべればゆっくりだしよく聞かないとわからない、動くとなれば、自力だけでは無理。障がい者で以前の姿はもうない。
見た人もショックを受けるみたい。考えもしなかったが…。

時間があるかないかは知らないけど、時間をかけて慣れとあきらめ？の境地へ(笑)

そして、何よりこの病気を知ってもらおうと思います。

今日も頭はフワフワクラクラがあり歩きにくいです。
歯も磨きにくいし箸も使いづらいです。
しゃべりづらいです。

またのご来館をお待ちしております。
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