その他一般館へようこそ!館長です。
もう10日ですか?毎回の事ですが、早いですね~。
リハビリしたりコーヒー屋をしたり、変化のない毎日です。ただ、目が焦点が合わないと言うかなんと言うか、見えにくくなりました。
「多系統萎縮症」であることを隠さずさらけだすのは、一人でも多くの人に知ってもらうことです。
書いてみます。
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なんですか?、病名を聞いての第一声です。やっかいな病気になったものです。
説明を聞いて理解はしましたが、納得や受け入れは出来ませんでした。
罹患確率の低い、原因不明、治療法なしのいわゆる難病です。
意外と多く、その病名や症状がわからない。
「自分がきっかけになり、せめてこんな病気もあるんだよと知ってもらいたくなり、世間にさらす決意が固まりました。」
しかし知ってもらうにも限界はあるし自分きっかけなんてたかが知れてる。
知ってもらうために、有名人と仲良くなったりとか、ふらちな事考えてる…。
今日も頭はフワフワクラクラがあり歩きにくいです。
歯も磨きにくいし箸も使いづらいです。
しゃべりづらいです。
またのご来館をお待ちしております。
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